Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - sulfur (pot.-angaben), acidum silicicum (pot.-angaben), sanguinaria canadensis (pot.-angaben), solanum dulcamara (pot.-angaben), symphytum officinale (pot.-angaben), placenta suis (pot.-angaben), embryo totalis suis (pot.-angaben), funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben), cartilago articularis suis (pot.-angaben), natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben), coenzym a (pot.-angaben), acidum thiocticum (pot.-angaben), nadidum (pot.-angaben), rhus toxicodendron (pot.-angaben), arnica montana (pot.-angaben) - tablette - sulfur (pot.-angaben) 0.54mg; acidum silicicum (pot.-angaben) 3.mg; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) 0.45mg; solanum dulcamara (pot.-angaben) 0.15mg; symphytum officinale (pot.-angaben) 0.15mg; placenta suis (pot.-angaben) 0.3mg; embryo totalis suis (pot.-angaben) 0.3mg; funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben) 0.3mg; cartilago articularis suis (pot.-angaben) 0.3mg; natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben) 0.03mg; coenzym a (pot.-angaben) 0.03mg; acidum thiocticum (pot.-angaben) 0.03mg; nadidum (pot.-angaben) 0.03mg; rhus toxicodendron (pot.-angaben) 0.54mg; arnica montana (pot.-angaben) 0.6mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - sulfur (pot.-angaben), arnica montana (pot.-angaben), sanguinaria canadensis (pot.-angaben), symphytum officinale (pot.-angaben), placenta materna suis (pot.-angaben), embryo totalis suis (pot.-angaben), funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben), cartilago articularis suis (pot.-angaben), natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben), coenzym a (pot.-angaben), acidum thiocticum (pot.-angaben), nadidum (pot.-angaben), solanum dulcamara ex herba (pot.-angaben), rhus toxicodendron (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - sulfur (pot.-angaben) 3.6mg; arnica montana (pot.-angaben) 200.mg; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) 3.mg; symphytum officinale (pot.-angaben) 10.mg; placenta materna suis (pot.-angaben) 2.mg; embryo totalis suis (pot.-angaben) 2.mg; funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben) 2.mg; cartilago articularis suis (pot.-angaben) 2.mg; natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben) 2.mg; coenzym a (pot.-angaben) 2.mg; acidum thiocticum (pot.-angaben) 2.mg; nadidum (pot.-angaben) 2.mg; solanum dulcamara ex herba (pot.-angaben) 10.mg; rhus toxicodendron (pot.-angaben) 10.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - rhus toxicodendron (pot.-angaben), sulfur (pot.-angaben), acidum silicicum (pot.-angaben), arnica montana (pot.-angaben), sanguinaria canadensis (pot.-angaben), solanum dulcamara (pot.-angaben), symphytum officinale (pot.-angaben), embryo totalis suis (pot.-angaben), funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben), cartilago articularis suis (pot.-angaben), placenta suis (pot.-angaben), natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben), coenzym a (pot.-angaben), acidum thiocticum (pot.-angaben), nadidum (pot.-angaben) - creme - rhus toxicodendron (pot.-angaben) 0.27g; sulfur (pot.-angaben) 0.27g; acidum silicicum (pot.-angaben) 1.g; arnica montana (pot.-angaben) 0.3g; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) 0.225g; solanum dulcamara (pot.-angaben) 0.075g; symphytum officinale (pot.-angaben) 0.75g; embryo totalis suis (pot.-angaben) 0.001g; funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben) 0.001g; cartilago articularis suis (pot.-angaben) 0.001g; placenta suis (pot.-angaben) 0.001g; natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben) 0.01g; coenzym a (pot.-angaben) 0.01g; acidum thiocticum (pot.-angaben) 0.01g; nadidum (pot.-angaben) 0.01g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - acidum silicicum (pot.-angaben); acidum thiocticum (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); cartilago articularis suis (pot.-angaben); coenzym a (pot.-angaben); embryo totalis suis (pot.-angaben); funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben); nadidum (pot.-angaben); natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben); placenta suis (pot.-angaben); rhus toxicodendron (pot.-angaben); sanguinaria canadensis (pot.-angaben); solanum dulcamara (pot.-angaben); sulfur (pot.-angaben); symphytum officinale (pot.-angaben); - creme,tablette - acidum silicicum (pot.-angaben) (1218) 0,1 gramm; acidum thiocticum (pot.-angaben) (15080) 0,001 gramm; arnica montana (pot.-angaben) (1798) 0,03 gramm; cartilago articularis suis (pot.-angaben) (13587) 0,0001 gramm; coenzym a (pot.-angaben) (13802) 0,001 gramm; embryo totalis suis (pot.-angaben) (13552) 0,0001 gramm; funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben) (13559) 0,0001 gramm; nadidum (pot.-angaben) (15151) 0,001 gramm; natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben) (13785) 0,001 gramm; placenta suis (pot.-angaben) (13597) 0,0001 gramm; rhus toxicodendron (pot.-angaben) (1185) 0,027 gramm; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) (2137) 0,0225 gramm; solanum dulcamara (pot.-angaben) (2354) 0,0075 gramm; sulfur (pot.-angaben) (1215) 0,027 gramm; symphytum officinale (pot.-angaben) (2487) 0,075 gramm; cartilago articularis suis (pot.-angaben) (13587) 0,3 milligramm; coenzym a (pot.-angaben) (13802) 0,03 milligramm; embryo totalis suis (pot.-angaben) (13552) 0,3 milligramm; funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - acidum thiocticum (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); cartilago articularis suis (pot.-angaben); coenzym a (pot.-angaben); embryo totalis suis (pot.-angaben); funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben); nadidum (pot.-angaben); natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben); placenta suis (pot.-angaben); rhus toxicodendron (pot.-angaben); sanguinaria canadensis (pot.-angaben); solanum dulcamara (pot.-angaben); sulfur (pot.-angaben); symphytum officinale (pot.-angaben) - tablette - acidum thiocticum (pot.-angaben) (15080) 10 milligramm; arnica montana (pot.-angaben) (1798) 60 milligramm; cartilago articularis suis (pot.-angaben) (13587) 15 milligramm; coenzym a (pot.-angaben) (13802) 10 milligramm; embryo totalis suis (pot.-angaben) (13552) 15 milligramm; funiculus umbilicalis suis (pot.-angaben) (13559) 15 milligramm; nadidum (pot.-angaben) (15151) 10 milligramm; natrium diethyloxalaceticum (pot.-angaben) (13785) 10 milligramm; placenta suis (pot.-angaben) (13597) 15 milligramm; rhus toxicodendron (pot.-angaben) (1185) 30 milligramm; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) (2137) 30 milligramm; solanum dulcamara (pot.-angaben) (2354) 20 milligramm; sulfur (pot.-angaben) (1215) 40 milligramm; symphytum officinale (pot.-angaben) (2487) 20 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - transplantat: gentherapieprodukt

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmidea sia - atosiban acetat -

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pharmidea sia - atosiban acetat -

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laboratoire aguettant - atosiban acetat -

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